Fattigation-platform 기반 정밀 나노전달

지방산을 단백질·다당체에 접합해 자기조립 나노입자를 만드는 Fattigation 원천기술을 기반으로 합니다. 지방산 사슬길이에 따라 약물 봉입률·안정성·항암활성이 달라지며, 유리지방산 수용체(FFAR1/3/4, CD36) 매개 흡수로 종양 표적성을 높입니다. 최근에는 재조합 인혈청알부민(rHSA) 구조체 라이브러리로 확장하여 난용성 키나아제 저해제(Nilotinib · Dasatinib · Cabozantinib 등)의 정밀 나노전달 플랫폼을 개발하고 있습니다.

• 난용성 약물의 나노화·안정화 (fattigation 나노미셀)
• 알부민–지방산 나노입자 기반 항암 약물전달
• FFAR 지향 테라그노시스
• 생체모사 환경(미세유체·전단응력·단백질 코로나·종양 미세환경) 거동 연구

환자 중심 제제 설계와 생체이용률 조절

난용성·저투과성 약물의 가용화와 방출조절을 통해 복약 순응도와 개체 간 변동을 개선합니다. 기능성 부형제(PEO·TPGS 등)의 다성분 시너지로 P-gp 저해와 서방출을 동시에 제어하고, 고온용융압출(HME)·SMEDDS·고체분산체·나노결정 기술을 제형에 적용합니다.

• 고체분산체·사이클로덱스트린 포접·공결정·나노결정 융합 가용화
• 매트릭스 정제 설계 및 유동층 코팅·과립 제조
• 기능성 부형제 기반 개체 간 변동 저감
• 3D 프린팅 기반 오남용 억제 제형

천연물 소재와 규제과학

제주 자생 천연물(대마·환각버섯 등) 추출·분석법 확립과 제형 개발, 복합제네릭·나노의약품의 품질 및 동등성 평가 기반 마련, 마약류 안전관리 정책연구를 수행합니다.